17/12/2020 - 8:54
A Food and Drug Administration (FDA), agência que regula e libera medicamentos nos Estados Unidos, está próxima de autorizar uma segunda vacina contra a covid-19. Após autorizar o uso e aplicação do imunizante produzido pela Pfizer em colaboração com a BioNTech, agora será a vez da Moderna.
Com efeitos colaterais como braços doloridos, fadiga, dores musculares e calafrios – todos temporários –, a vacina da Moderna gera uma resposta imunizante de 94% contra o coronavírus. O ensaio clínico da vacina foi feito com mais de 30 mil voluntários.
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O imunizante produzido pela farmacêutica usa a mesma tecnologia de mRNA da Pfizer, em que o próprio processo de produção de proteínas do corpo combate o vírus que causa o coronavírus.
Segundo o USA Today, o Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA estará reunido durante todo o dia de hoje (17) para discutir os detalhes da vacina e deve decidir se seus benefícios superam os riscos. Se este primeiro grupo definir pela aprovação, a liberação ficará sob responsabilidade do comissário da FDA, o que deve acontecer ainda nesta sexta-feira (18).
Com a possível liberação do FDA, a vacina segue para um outro grupo de discussão, agora no Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) para entrar no calendário de vacinas para adultos, o que deve se arrastar ainda pelo final de semana. Se tudo der certo, até segunda-feira (21) o imunizante já será distribuído para aplicação na população.
