O uso dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe, da Regeneron, e bamlanivimabe e etesevimabe, da Eli Lilly, que são autorizados no Brasil, foi suspenso pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos.

“Como os dados mostram ser altamente improvável que esses tratamentos sejam ativos contra a variante Ômicron, que circula em uma frequência muito alta nos Estados Unidos, esses tratamentos não estão autorizados para uso em nenhum estado, território e jurisdição dos EUA no momento”, diz o comunicado da diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Patrizia Cavazzoni, publicado nesta segunda-feira (24).

Os anticorpos monoclonais são proteínas que imitam o sistema de defesa natural do organismo. Os medicamentos, indicados para doentes de alto risco, receberam aprovação de uso emergencial no ano passado e foram administrados em milhões de pacientes nos Estados Unidos.

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O comunicado alerta sobre outras terapias para o tratamento de pacientes com sintomas leves de Covid-19, como os anticorpos Paxlovid, sotrovimab, Veklury (remdesivir) e molnupiravir, que têm alto risco de progressão para doença grave, com hospitalização e morte.

Cavazzoni reforça que os tratamentos autorizados não substituem a vacinação com adição da dose de reforço. “Os dados demonstraram claramente que as vacinas disponíveis são seguras e eficazes e podem reduzir o risco de desenvolver Covid-19, progressão da doença, hospitalização e morte”, disse a diretora do FDA.