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Confusão: antidepressivo nas caixas de remédio para impotência masculina

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No processo de embalagem dos medicamentos, houve um equívoco e ambos foram inadvertidamente embalados juntos, em uma instalação de empresas terceiros (Crédito: Pexels)

A Food and Drug Administration (FDA – a Anvisa dos Estados Unidos) anunciou um recall depois que houve uma “confusão” nas embalagens de um antidepressivo e um medicamento para disfunção erétil.

Segundo a Fox8, o recall, da AvKARE, sediada no Tennessee, nos EUA, foi de um lote de Sildenafil 100 mg e um lote de Trazodona de 100 mg.

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No processo de embalagem dos medicamentos, houve um equívoco e ambos foram inadvertidamente embalados juntos, em uma instalação de empresas terceiros.

Segundo o comunicado da FDA, o consumo não intencional de Sildenafil, que é direcionado para disfunção erétil, pode gerar sérios riscos à saúde.

Entre os riscos da medicação estão reduzir a pressão arterial a níveis perigosos se for ingerido com nitratos de outros medicamentos.

Por sua vez, o Trazodona, que é um antidepressivo e sedativo, pode causar sedação, tontura, constipação e visão turva. Se for consumido por pacientes idosos, apresenta risco e quedas e dificuldade para dirigir.

Segundo a Fox8, a AvKARE notificou seus distribuidores e clientes e está providenciando a devolução de todos os produtos recolhidos.

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