21/09/2021 - 9:13
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SÃO PAULO (Reuters) – A empresa farmacêutica Biomm informou nesta terça-feira que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início de estudo clínico de fase 3 com anticorpo para tratamento de pacientes com Covid-19 em estado grave.
Segundo comunicado, o estudo terá como foco 316 pacientes hospitalizados com necessidade de ventilação mecânica e invasiva ou fazendo uso de oxigenação externa.
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O estudo será conduzido por um centro de pesquisa do hospital Albert Einstein, em colaboração com a empresa norte-americana CytoDyn, responsável pelo desenvolvimento do medicamento, e a Biomm.
(Por Aluísio Alves)
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