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Anvisa autoriza teste com anticorpo para tratar pacientes graves de Covid-19, diz Biomm

Crédito: REUTERS/Ueslei Marcelino

Vista da entrada da matriz da Anvisa, em Brasília. (Crédito: REUTERS/Ueslei Marcelino)

SÃO PAULO (Reuters) – A empresa farmacêutica Biomm informou nesta terça-feira que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início de estudo clínico de fase 3 com anticorpo para tratamento de pacientes com Covid-19 em estado grave.



Segundo comunicado, o estudo terá como foco 316 pacientes hospitalizados com necessidade de ventilação mecânica e invasiva ou fazendo uso de oxigenação externa.

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O estudo será conduzido por um centro de pesquisa do hospital Albert Einstein, em colaboração com a empresa norte-americana CytoDyn, responsável pelo desenvolvimento do medicamento, e a Biomm.

 

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(Por Aluísio Alves)

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