28/01/2022 - 3:01
(Reuters) – A agência reguladora europeia de medicamentos deu sinal verde nesta quinta-feira à pílula antiviral contra a Covid-19 da Pfizer para tratar adultos com risco de desenvolver quadros graves da doença, enquanto a região luta para impulsionar seu arsenal no combate à variante Ômicron do coronavírus.
O endosso da Agência de Medicamentos Europeia (EMA) para aprovação condicional, se seguido conforme de costume pela Comissão Europeia, permite que os Estados-membros da UE utilizem o remédio após o órgão oferecer a orientação de uso emergencial no final do ano passado.
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Itália, Alemanha e Bélgica estão entre os países da UE que compraram o medicamento, chamado de Paxlovid.
Em dezembro, os Estados Unidos autorizaram o Paxlovid e um medicamento semelhante, o molnupravir da farmacêutica MSD.
A pílula da MSD também está sendo revisada na UE, mas está levando mais tempo para ser aprovada, pois a empresa revisou os dados do estudo em novembro dizendo que o medicamento era significativamente menos eficiente do que se pensava anteriormente.
(Reportagem de Mrinalika Roy e Manas Mishra em Bengaluru, Ludwig Burger em Frankfurt; reportagem adicional de Francesco Guarascio)
