26/05/2021 - 20:21
(Reuters) – A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos concedeu autorização de uso emergencial para o tratamento com anticorpos desenvolvido por Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline contra a Covid-19 leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.
O medicamento, Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com Covid-19 ou que necessitem de oxigenoterapia, disse o regulador de saúde nesta quarta-feira.
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O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.
O tratamento com anticorpos estará disponível para pacientes com Covid-19 nas próximas semanas, disseram GSK e Vir.
Terapias semelhantes contra Covid-19 de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.
O regulador de medicamentos da União Europeia manifestou apoio na semana passada ao uso de Sotrovimab para pacientes com Covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar.
(Reportagem de Amruta Khandekar)
